La atresia de tráquea es un defecto congénito poco frecuente,  usualmente incompatible con la vida, con una incidencia estimada de 1 por cada 50.000 recién nacidos y una mayor prevalencia en el sexo masculino.

El trastorno se caracteriza por dificultad respiratoria severa y cianosis en las horas siguientes al nacimiento, ausencia de llanto audible y/o dificultad para la intubación endotraqueal, siendo incompatible con la vida en la mayor parte de los casos.

Un artículo publicado en el último número de la revista Internacional Journal of Pediatric Otorhinolaryngology presenta los resultados de una revisión sistemática llevada a cabo con el objetivo de caracterizar la presentación clínica y el manejo de la vía aérea en pacientes con esta condición.

Se revisaron 1.125 referencias bibliográficas,  identificándose149 casos de atrofia traqueal, la cual se presentó con mayor frecuencia en el sexo masculino (65%) y una asociación con otras malformaciones en la mayor parte de los pacientes (94.2%), con anomalías en el ultrasonido prenatal en 56.3% de los casos, la variedad más frecuente de atresia fue FARO tipo C.

Noventa y cuatro pacientes (41.3%) no sobrevivieron más de 24 horas después del nacimiento y solamente 13 (8.4%) de los pacientes alcanzaron los tres meses de vida, después de múltiples intervenciones quirúrgicas.

Referencia

Smith MM, Huang A, Labbé M, Lubov J, Nguyen LHP. Clinical presentation and airway management of tracheal atresia: A systematic review. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 2017; 101: 54-61.